Till startsida
Göteborgs universitet
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Prader Willi

Sjukdom/skada/diagnos
Prader-Willis syndrom orsakas av en kromosomavvikelse som medför utvecklingsstörning, omåttlig aptit, kortväxthet, låg produktion av könshormoner och muskelslapphet.

Syndromet beskrevs första gången 1956. Det har fått sitt namn efter de två schweiziska barnläkarna Andrea Prader och Heinrich Willi, som beskrev ett antal barn med kombinationen muskelslapphet vid födseln (neonatal muskelhypotonus), fetma, utvecklingsstörning, kortväxthet och låg produktion av könshormoner (hypogonadism).  

Förekomst

Ungefär 4-5 per 100 000 barn föds med Prader-Willis syndrom. Det innebär att det i Sverige föds 6-8 barn med syndromet varje år. Eftersom det sannolikt finns ett antal vuxna som inte fått diagnosen fastställd är det svårt att ange hur många som finns i landet, men uppskattningsvis är det mellan 350 och 550 personer. 

Se även                                                                  

Socialstyrelsen

Sidansvarig: Lena Lehto|Sidan uppdaterades: 2014-04-08
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://gpgrc.gu.se/forskning/forskningsgrupper/syndrom/prader-willi/
Utskriftsdatum: 2020-05-26